Наследственность у детей Печать
Автор: Мельник Н.Б.   


Статьи по теме:

Записи в дневниках по теме:

DatsoPic 2.0 © 2009 by Andrey Datso
Роль ДНК в наследственности

Наследственность – это свойство всех организмов передавать свои признаки из поколения к поколению.

  Благодаря этому полезному свойству человек до сих пор сохранил свой вид. С того самого момента как ребенок был зачат, ему передаются от родителей набор уникальных признаков, свойств и врожденных инстинктов.


 Другими словами, наследственность как некая программа передает от взрослых детям физические и биохимические качества. За все процессы, происходящие в организме ребенка, отвечает молекула ДНК. Эту молекулу можно сравнить со сложнейшей компьютерной программой, которая может задавать параметры будущего ребенка, сохранять в наследственной памяти все о потомках (по некоторым данным до 13-го колена).

 У ребенка уже заложены:

  • Физический облик
  • Физические данные
  • Физиологические данные (группа крови, резус-фактор, заболевания)
  • Некоторые задатки способностей.


Наследственные заболевания и предрасположенность к ним

 К сожалению, ребенку вместе с характерной внешностью и способностями могут передаваться некоторые наследственные заболевания:

  • Болезни крови (гемофилия)
  • Эндокринные заболевания (сахарный диабет, карликовость)
  • Психические заболевания (шизофрения)
  • Онкологические болезни

 По наследству ребенок может получить предрасположенность к особенностям психологического поведения:

  • Суицидальное поведение
  • Преступления и правонарушения
  • Садизм
  • Алкоголизм

 Предрасположенность ребенка может проявляться в других способностях:

  • Успехи ребенка в различных сферах
  • Умственные и музыкальные способности
  • Точность движений
  • Развитая память
  • Лингвистические, математические, литературные, творческие и др. способности.

 Предрасположенности ребенка обусловлены не только наследственностью, но и влиянием воспитания, условий жизни и среды (социума). Задатки к чему-либо у ребенка проявляются очень рано. Уже с 2-х лет можно определить склонности малыша.


Почему возникают нарушения структуры ДНК?

 В организме мамы могут по каким-либо причинам возникать нарушения структуры ДНК. В результате могут произойти нарушения в развитии плода, проявиться наследственные болезни и уродства. Нарушение структуры ДНК могут вызвать:

  • Радиация
  • Тяжелый физический труд
  • Нервно-психические расстройства
  • Бытовые канцерогены
  • Звуковые нагрузки
  • Алкоголь
  • Курение
  • Наркотики
  • Некоторые медикаменты
  • Инфекционные и вирусные заболевания мамы
  • Пищевые добавки

 Иногда у абсолютно здоровых родителей рождаются малыши с пороками развития. Это можно объяснить тем, что оба родителя могли быть носителями болезни. Гены, которые несут ответственность за болезни, обычно подавляются здоровыми генами. Поэтому многие болезни не проявляются. В случае, когда оба родителя имеют ген какого-либо заболевания, оно может проявиться.


Группы наследственных заболеваний и предрасположенностей

  • Наследственные заболевания, не зависящие от окружающей среды, возникающие вследствие мутаций.

  • Генные заболевания, при которых нарушена структура ДНК.
  • Хромосомные заболевания, при которых нарушен сбалансированный набор генов. Формируются болезни уже на стадии развития эмбриона. Это приводит либо к гибели плода, либо к порокам развития.

 К таким заболеваниям могут относиться:


  • Болезнь Дауна
  • Фенилкетонурия
  • Гемофилия
  • Муковисцидоз и др.
  • Болезни, связанные с наследственной предрасположенностью к ним:
  • Заболевания, которые проявляются при наличии внешних факторов (Сахарный диабет 2 типа, подагра).
  • Заболевания, которые могут проявляться при наличии внешних факторов, но протекать значительно тяжелее (Псориаз, атеросклероз, сердечные заболевания, гипертония, язвенная болезнь и др.).
  • Заболевания, при которых не играет большой роли наследственность, а только предрасположенность. Факторы предрасположенности могут влиять только на течение заболевания. Например, выздоровление при травмах, инфекционных заболеваниях и др.
  • Заболевания соматических клеток (аутоиммунные процессы, онкологические заболевания).
  • Генетическая несовместимость эмбриона и матери. Наиболее распространенное заболевание – гемолитическая болезнь.


Различие врожденных и наследственных заболеваний

 Родителям не стоит путать наследственные болезни с врожденными заболеваниями. Наследственные заболевания не всегда проявляются сразу после рождения ребенка. Некоторые могут проявиться в зрелом возрасте (болезнь Альцгеймера).

 Врожденные заболевания проявляются у ребенка после его рождения и могут зависеть только от внешних факторов и предрасположенности к самому заболеванию (например, сифилис).

Одним из признаков наследственных болезней является резистентность их к лечению.


Методы диагностики наследственных болезней

  • Генеалогический метод. Метод построен на родословной и прослеживании по поколениям заболеваний.
  • Цитогенетический метод.
  • Биохимический метод. С помощью этого метода можно вычислить носителей фенилкетонурии.
  • Молекулярно – генетический метод. Позволяет анализировать структуру ДНК и находить поврежденные фрагменты.
  • Гибридизация нуклеиновых кислот. Выявляет один измененный ген среди тысячи генов в ДНК.
  • Генетика соматических клеток. Устанавливает последовательно расположение генов в ДНК.
  • Скрининг методы. Позволяют быстро выявить наследственную патологию у плода и предупреждают рождение ребенка с пороками развития и патологией, которая не поддается лечению.


 Хромосомные заболевания и врожденные пороки развития устанавливают практически на любом сроке (начиная с 12-ой недели). Пренатальную диагностику предлагают пройти будущим мамам, когда:


  • Мама старше 35 лет.
  • Имеет наследственные заболевания.
  • Отец ребенка имеет наследственные болезни.

 При наличии отклонений развития плода (неизлечимые заболевания или несовместимые с жизнью) будущей маме предлагают прервать беременность.

 Только по желанию будущей матери проводятся скрининговые исследования и прерывание беременности!


Задай свой вопрос педиатру